Knight Therapeutics får sin läkemedelskandidat Ibsrela granskad i Kanada
Knight Therapeutics Inc. har fått sin New Drug Submission (NDS) för Ibsrela™ (tenapanor) godkänd för granskning av Health Canada, avsedd för behandling av irritabel tarm-syndrom med förstoppning (IBS-C).

Den kanadensiska specialläkemedelsföretaget Knight Therapeutics Inc. har fått sin ansökan om nytt läkemedel (New Drug Submission, NDS) för Ibsrela™ (tenapanor) godkänd för granskning av Health Canada. Läkemedlet är avsett för behandling av irritabel tarm-syndrom med förstoppning (IBS-C).
Knight Therapeutics ingick i mars 2018 ett licensavtal med Ardelyx Inc. som ger Knight exklusiv rätt att kommersialisera tenapanor i Kanada. Tenapanor är en oral, förstklassig småmolekylär behandling som för närvarande granskas av FDA för behandling av IBS-C. Läkemedlet utvärderas också i ett andra Fas 3-program för behandling av hyperfosfatemi hos patienter med njursvikt i slutstadiet (ESRD) som genomgår dialys.
"Vi ser fram emot att kunna erbjuda Ibsrela, en produkt med etablerad effekt och säkerhet, till kanadensiska patienter", sade Jonathan Ross Goodman, verkställande direktör för Knight. "Ibsrela, med sin unika verkningsmekanism, kommer att erbjuda ett nytt behandlingsalternativ för IBS-C och ytterligare stärka Knights närvaro inom gastroenterologi."
Knight Therapeutics är ett specialläkemedelsföretag med huvudkontor i Montreal, Kanada, som fokuserar på att förvärva eller licensiera innovativa läkemedelsprodukter och kommersialisera dem på den kanadensiska och utvalda internationella marknader. Företagets aktier handlas på TSX under symbolen GUD.