Knight Therapeutics får Lenvima-godkännande i Colombia
Knight Therapeutics dotterbolag Biotoscana Farma S.A. har erhållit godkännande från colombianska myndigheter för cancerläkemedlet Lenvima®. Läkemedlet används för behandling av radiojodrefraktär differentierad sköldkörtelcancer och icke-resektabel hepatocellulär cancer.

Knight Therapeutics Inc. meddelade att de har fått godkännande från den colombianska hälsomyndigheten INVIMA för läkemedlet Lenvima® (lenvatinib). Godkännandet täcker två typer av cancer: radiojodrefraktär differentierad sköldkörtelcancer och icke-resektabel hepatocellulär cancer (leversvulst).
Lenvima® har visat sig signifikant förlänga progressionsfri överlevnad och förbättra svarsfrekvensen hos patienter med differentierad sköldkörtelcancer som blivit resistent mot radiojodbehandling. För icke-resektabel hepatocellulär cancer, hos tidigare obehandlade patienter, visade sig Lenvima® vara icke-underlägsen sorafenib vad gäller total överlevnad. Dessutom var Lenvima® signifikant överlägsen sorafenib vad gäller progressionsfri överlevnad och objektiv svarsfrekvens.
Under 2020 diagnostiserades cirka 5 304 nya fall av sköldkörtelcancer och 2 289 nya fall av levercancer i Colombia. Knight Therapeutics VD Samira Sakhia uttryckte glädje över det nya behandlingsalternativet och ser fram emot att arbeta med betalare för att säkerställa tillgången till läkemedlet för patienter som kan dra nytta av det.
Knight Therapeutics har en exklusiv licens att kommersialisera Lenvima® i Latinamerika, med undantag för Mexiko. Lenvima® är redan godkänt för behandling av sköldkörtelcancer och levercancer i flera andra länder, inklusive Europa och USA.