Kymera inleder fas 1-studie med läkemedlet KT-485, Sanofi betalar 20 miljoner dollar

Kymera Therapeutics har inlett sin första fas 1-studie på människor med den orala IRAK4-nedbrytaren KT-485 (SAR447971), med de första deltagarna nu doserade. Studien genomförs i samarbete med partnern Sanofi.

Enligt Kymera utlöste doseringen av den första deltagaren en milstolpsbetalning på 20 miljoner dollar från Sanofi. Fas 1-studien utvärderar KT-485 på både friska vuxna frivilliga och patienter med hidradenitis suppurativa.

Sanofi, enligt samarbetsavtalet, leder utveckling, regulatoriska processer och kommersialisering av programmet. Kymera kan potentiellt erhålla upp till 975 miljoner dollar i milstolpsbetalningar relaterade till kliniska, regulatoriska och kommersiella framsteg för KT-485.

KT-485 representerar Kymeras andra generationens IRAK4-nedbrytare, som syftar till att behandla inflammatoriska sjukdomar. Företaget betonar det fortsatta behovet av nya orala behandlingsalternativ som kan hantera viktiga inflammatoriska vägar involverade i flera immuninflammatoriska tillstånd.