Laminar Pharma meddelar sista patientbesöket i fas 2b/3-studie

Laminar Pharma har meddelat att den sista patienten har genomfört sitt sista besök (LPLV) i företagets fas 2b/3 kliniska prövning av LAM561, en behandling för nyupptäckt glioblastom. Detta markerar avslutandet av den aktiva kliniska övervakningsfasen av studien.

Företaget förväntar sig att rapportera preliminära resultat från studien under andra kvartalet 2027. LPLV-milstolpen är ett viktigt steg när studien fortskrider mot datalåsning och den efterlängtade analysen av total överlevnad.

Studien utvärderar LAM561 i kombination med standardbehandling. Tidigare, i mars 2025, rapporterades mellanliggande data som indikerade en potentiellt kliniskt relevant förbättring i progressionsfri överlevnad (PFS) för MGMT-metylerade patienter. Säkerhetsprofilen har varit konsekvent med tidigare studier.

Laminar Pharma fortsätter att behandla patienter som upplever klinisk nytta genom ett "compassionate use"-program fram till att ett godkännande kan erhållas. Säkerhetsprofilen har varit konsekvent med tidigare studier, och kombinationen av LAM561 och standardbehandling har visat sig vara väl tolererad.

Glioblastom är den vanligaste primära hjärntumören och har en mycket dålig prognos. Behovet av nya, säkra och mer effektiva behandlingsalternativ är stort.