LEQEMBI-studie: Över 75 % Alzheimerpatienter bibehöll stabil sjukdomsbild under behandling
Resultat från reella LEADER-studien visar att över 75% av patienter med tidig Alzheimers sjukdom förblev stabila eller förbättrades under LEQEMBI-behandling i genomsnitt 17 månader.
Tokyo och Cambridge, Massachusetts – 14 juli 2026 – Eisai och Biogen presenterade resultat från sin reella studie, LEADER (Lecanemab in Early Alzheimer's Disease), som utvärderar LEQEMBI® (lekanemab) för tidig Alzheimers sjukdom (AD). Studien fann att nästan 83 % av patienterna med tidig AD förblev stabila (75,9 %) eller visade förbättring (6,6 %) under en genomsnittlig behandlingsperiod på 17 månader med LEQEMBI.
Resultaten presenterades vid Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 2026 i London. Dessa behandlingsdata från verklig vård stödjer de långsiktiga fördelarna med kontinuerlig LEQEMBI-behandling och ger insikter i hur behandlingen upplevs utanför kliniska prövningar. Fynden var konsekventa oavsett kön, ras, etnicitet och APOE-genotyp.
LEADER-studien är en treårig, multicenter, retrospektiv studie i reell vårdmiljö. Dess syfte är att undersöka LEQEMBI-användning, behandlingspersistens, säkerhet samt kognitiva och funktionella bedömningar i olika kliniska miljöer i USA. Denna preliminära analys omfattade 432 patienter med tidig AD som fått minst sju LEQEMBI-infusioner.
Studien visade att närmare 87 % av patienterna valde att fortsätta sin LEQEMBI-behandling. Observerade biverkningar relaterade till läkemedlet, inklusive amyloidrelaterade avbildningsavvikelser (ARIA), var i linje med vad som anges i USA:s FDA-godkända produktresumé. ARIA observerades hos 12,3 % av patienterna, och de flesta fall var asymtomatiska i sin svårighetsgrad.