Lillys orforglipron visade bättre viktnedgång och blodsockerkontroll vid typ 2-diabetes

Eli Lilly and Company presenterade nya analysresultat som visar att företagets läkemedel orforglipron (handelsnamn Foundayo) i en dos på 17,2 mg ledde till större viktnedgång och bättre blodsockerkontroll hos vuxna med typ 2-diabetes jämfört med oralt semaglutid 25 mg. Resultaten baseras på en indirekt behandlingsjämförelse som använde data från studierna ACHIEVE-3 och PIONEER PLUS. Analysen visade att orforglipron 17,2 mg gav en genomsnittlig viktminskning som var 1,5 procentenheter större och en genomsnittlig A1C-reduktion som var 0,3 procentenheter högre efter 52 veckor, jämfört med oralt semaglutid 25 mg.

De nya rönen presenterades vid den 62:a årliga kongressen för European Association for the Study of Diabetes (EASD) i Milano, Italien. Dessa resultat bygger vidare på tidigare fynd från den direkt jämförande studien ACHIEVE-3, där orforglipron 9 mg och 17,2 mg visade större reduktion av A1C och vikt jämfört med oralt semaglutid 14 mg. Forskarna betonar att även om direkta jämförande studier är standard, kan indirekta jämförelser ge viktig information om läkemedlens jämförbara effektivitet.

Orforglipron är en oral, en gång dagligen administrerad GLP-1-receptoragonist som utvecklats som en tablettbehandling. Läkemedlet har godkänts för behandling av fetma och utreds även för typ 2-diabetes, sömnapné och andra tillstånd. Lilly lyfter fram att läkemedlets enkelhet att administrera utan behov av fasta eller vätskerestriktioner gör det till ett potentiellt grundläggande behandlingsalternativ för patienter med typ 2-diabetes.

Eli Lilly fortsätter att investera i forskning och utveckling av nya terapier för att möta behoven hos patienter med diabetes och fetma. Företagets omfattande kliniska program, inklusive ACHIEVE-studierna, syftar till att generera ytterligare data om orforgliprons effekt och säkerhet i olika patientpopulationer.