Lundbeck presenterar bexicaserins verkningsmekanismer vid europeisk epilepsikongress
Lundbeck kommer att presentera prekliniska data om bexicaserins dubbla verkningsmekanism vid den europeiska epilepsikongressen. Läkemedelskandidaten utvärderas för närvarande för behandling av anfallsrubbningar vid utvecklingsrelaterade encefalopatier.
Lundbeck kommer att presentera nya prekliniska data om sin läkemedelskandidat bexicaserin vid den kommande europeiska epilepsikongressen.
De presenterade resultaten ger mekanistisk insikt i bexicaserins dubbla verkningssätt. Prekliniska studier indikerar att läkemedlet ökar hämmande neuronal aktivitet samtidigt som det minskar excitatorisk aktivitet. Denna dubbla verkan tyder på en bredare anfallskontrollerande effekt i prekliniska modeller, inklusive fokala, generaliserade motoriska och absenser, oavsett underliggande orsak.
Bexicaserin utvärderas för närvarande i det globala Fas III-programmet DEEp, som syftar till att behandla anfallsrubbningar associerade med utvecklingsrelaterade epilepsi-encefalopatier (DEE). Lundbeck kommer att presentera både klinisk och preklinisk forskning från det bredare utvecklingsprogrammet vid kongressen.
Utvecklingen av nya epilepsibehandlingar är ett aktivt forskningsområde. Läkemedel som bexicaserin undersöks för att erbjuda alternativ för patienter vars anfall inte kontrolleras tillräckligt med befintliga terapier. DEE-tillstånd är särskilt utmanande och kräver nya behandlingsstrategier.
Presentationerna vid kongressen ger experter möjlighet att fördjupa sig i bexicaserins potential som en ny behandling för epilepsi och diskutera dess fortsatta utveckling.