Lundbecks Vyepti-studie visar förbättring hos migränpatienter

H. Lundbeck A/S har offentliggjort centrala resultat från sin Fas IV THRIVE-studie, som utvärderar eptinezumabs (Vyepti) effekt hos vuxna migränpatienter som upplevt otillräcklig respons på tidigare CGRP-riktad förebyggande behandling.

Studiens primära effektmått visade att 60 % av patienterna rapporterade att de var "mycket förbättrade" eller "väldigt mycket förbättrade" efter 24 veckors behandling med eptinezumab. Studien är den första som specifikt utformats för att utvärdera eptinezumabs resultat hos patienter som tidigare har svarat otillfredsställande på en CGRP-riktad behandling.

Eptinezumab administrerades initialt i dosen 100 mg, följt av en dosökning till 300 mg vid vecka 12. Läkemedlet tolererades generellt väl, och inga nya säkerhetssignaler identifierades i denna patientpopulation. Studien inkluderade 164 vuxna migränpatienter med minst åtta migrän-dagar per månad.

Resultaten tillhandahåller klinisk data för att informera behandlingsstrategier för patienter som fortsätter att uppleva betydande migränbesvär trots tidigare CGRP-riktad behandling. Lundbeck planerar att presentera de fullständiga resultaten vid kommande vetenskapliga kongresser. Migrän är en komplex och funktionsnedsättande neurologisk sjukdom som drabbar miljontals människor globalt.