Lundbecks Vyepti-studie visar förbättring hos migränpatienter
Resultat från Lundbecks fas IV THRIVE-studie visar att 60 % av migränpatienterna upplevde betydande förbättring med Vyepti-behandling efter otillräckligt svar på tidigare CGRP-läkemedel.
H. Lundbeck A/S har presenterat centrala resultat från sin fas IV THRIVE-studie, som utvärderade effekten av Vyepti® (eptinezumab) hos vuxna migränpatienter som inte svarat adekvat på tidigare förebyggande CGRP-riktad terapi.
Studiens primära effektmått visade att 60 procent av deltagarna rapporterade sig vara 'mycket förbättrade' eller 'avsevärt förbättrade' efter 24 veckors behandling. Resultaten ger prospektiv klinisk data om användningen av eptinezumab hos vuxna som tidigare inte svarat på en CGRP-riktad förebyggande behandling.
THRIVE-studien är den första interventionsstudien som specifikt utformats för att utvärdera eptinezumabs resultat hos patienter med migrän efter otillräckligt svar på en tidigare CGRP-riktad förebyggande behandling. Studien adresseras en viktig kunskapslucka, då begränsad klinisk data finns för att vägleda behandlingssekvenser för patienter som provat tidigare migränförebyggande terapier.
Läkemedelsföretaget meddelade också att eptinezumab generellt tolererades väl utan nya säkerhetssignaler. Fullständiga studiedata kommer att presenteras vid kommande vetenskapliga kongresser och publiceras i en granskad tidskrift.