Lupin lanserar generisk Raltegravir i USA
Lupin har erhållit FDA-godkännande för 600 mg Raltegravir-tabletter. Som förstahandsökande har bolaget säkrat 180 dagars exklusivitet på den amerikanska marknaden.
Läkemedelsbolaget Lupin har inlett försäljningen av Raltegravir 600 mg-tabletter i USA efter ett godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Läkemedlet är en generisk version av Merck Sharp & Dohmes Isentress HD, som används vid behandling av HIV-1 hos vuxna och barn över 40 kg.
Som den första aktören som ansökt om att lansera en generisk version av läkemedlet har Lupin beviljats 180 dagars exklusivitet på marknaden. Enligt data från IQVIA uppgick den årliga försäljningen för referensläkemedlet i USA till cirka 26 miljoner dollar per september 2026.
Läkemedlet ska administreras i kombination med andra antiretrovirala medel. Lanseringen är ett led i Lupins strategi att expandera sin närvaro inom viktiga terapeutiska områden på den amerikanska marknaden.