Lynk Pharmaceuticals slutför patientrekrytering för zemprositinib-studie i fas III
Lynk Pharmaceuticals meddelade den 14 juli 2026 att patientrekryteringen för Zemprositinib Phase III-kliniska prövning för ankyoserande spondylit har avslutats. Undersökningen innefattar totalt 352 patienter.
Hangzhou, Kina – Lynk Pharmaceuticals meddelade den 14 juli 2026 att patientrekryteringen för dess zemprositinib-kapselstudie i fas III avslutades den 9 juli. Studien utvärderar läkemedlets effekt och säkerhet vid behandling av aktiv ankyoserande spondylit (AS).
Det framgångsrika slutförandet av patientrekryteringen markerar en viktig milstolpe mot att erbjuda ett nytt oralt behandlingsalternativ för patienter med denna kroniska inflammatoriska sjukdom. Studien, som är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenterprövning, har nu rekryterat totalt 352 patienter och fortsätter enligt plan med pågående behandling, uppföljning och datainsamling.
Ankyoserande spondylit är en kronisk, progressiv inflammatorisk sjukdom som primärt påverkar ryggraden och iliosakrallederna, vilket leder till smärta, stelhet och nedsatt fysisk funktion. Trots tillgängliga behandlingar som icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och biologiska läkemedel, uppnår en betydande andel patienter inte adekvat sjukdomskontroll eller har oro för långsiktig behandlingstrygghet.
Zemprositinib är en selektiv JAK1-hämmare i andra generationen. Tidigare fas III-data från studier på reumatoid artrit och atopiskt eksem har visat snabb och ihållande effekt med en gynnsam säkerhets- och tolerabilitetsprofil jämfört med placebo.