Lynk Pharmaceuticals redovisar långtidsdata från fas III-studie för reumatoid artrit

Lynk Pharmaceuticals har offentliggjort positiva långtidsresultat från en fas III-studie rörande zemprocitinib för behandling av reumatoid artrit. Studien omfattade patienter med otillräcklig respons på befintliga biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (bDMARDs).

Data visar att den terapeutiska effekten och säkerhetsprofilen upprätthölls under den utökade behandlingsperioden. Patienter som deltog i studien uppvisade en bibehållen minskning av sjukdomsaktiviteten, vilket uppfyllde de primära målen för den kliniska prövningen.

För patienter där konventionella biologiska läkemedel inte gett önskad effekt kvarstår ett betydande medicinskt behov. De kliniska fynden markerar en milstolpe för Lynk Pharmaceuticals i arbetet med att utveckla nya behandlingsmetoder inom autoimmuna sjukdomar.

Företaget förbereder nu regulatoriska ansökningar baserat på studiens resultat. Resultaten förväntas även genomgå expertgranskning och presenteras vid kommande medicinska forum.