Lytix Biopharmas studie av ruxotemitide når primärt mål vid behandling av melanom
Kliniska resultat visar att kombinationen av ruxotemitide och pembrolizumab uppnådde patologiskt komplett svar i NeoLIPA-studien.
Det Oslo-baserade bioteknikföretaget Lytix Biopharma meddelar att fas II-studien NeoLIPA har nått sitt primära effektmått. Studien utvärderade användningen av ruxotemitide i kombination med pembrolizumab som preoperativ behandling för patienter med operabelt melanom.
Resultaten visar att behandlingen uppnådde patologiskt komplett svar. Inga nya säkerhetsproblem identifierades under studien, vilket indikerar att kombinationen tolererades av patientgruppen. Denna fas II-studie var initierad av forskare för att utvärdera effektiviteten hos immunterapi vid melanombehandling.
Lytix Biopharma planerar att presentera den fullständiga datan vid en kommande internationell onkologikonferens. Företaget fokuserar sin utveckling på intratumoral cancerterapi som en del av sin kliniska portfölj.