Mabylon AG inleder fas I-klinisk studie

Mabylon AG har inlett en första klinisk studie på människor med sin nya förening MY006, som är utformad för att förebygga reaktioner på jordnötsallergi. Den första friska frivilliga personen har doserats i en studie som genomförs i USA.

MY006, en tri-specifik monoklonal antikropp, är utformad för att förhindra allergiska reaktioner hos personer med jordnötsallergi. Studien är randomiserad, dubbelblindad och placebokontrollerad, och utvärderar säkerheten, farmakokinetiken och immunogeniciteten hos MY006 hos både friska frivilliga och jordnötsallergiska patienter.

Den första delen av studien (A) testar säkerheten hos MY006 vid olika doser hos friska vuxna. Den andra delen (B) utvärderar dess effekt och säkerhet hos unga och vuxna jordnötsallergiska patienter. Studien genomförs i USA.

Mabylon AG:s VD Alcide Barberis uppgav att inledandet av studien är ett betydande steg framåt i företagets strävan att möta behoven inom behandlingen av jordnötsallergi. Jordnötsallergi är en vanlig och potentiellt dödlig matallergi med ett betydande medicinskt behov.