Marengo Therapeutics presenterar fas 2-data för Invikafusp alfa vid ESMO 2026
Resultat från STARt-001-studien visar en objektiv respons på 18 procent hos patienter med solida tumörer som tidigare inte svarat på immunterapi.
Vid ESMO 2026 presenterade Marengo Therapeutics resultat från fas 2-studien STARt-001 gällande läkemedelskandidaten Invikafusp alfa. Studien fokuserade på patienter med TMB-H-solida tumörer som tidigare uppvisat resistens mot immunkontrollpunktshämmare.
Data visar att 56 procent av de utvärderbara patienterna upplevde en minskning av tumörstorlek, med en total objektiv responsfrekvens på 18 procent. Resultaten omfattade åtta olika cancerformer, däribland bröst-, kolorektal- och lungcancer, vilket indikerar att behandlingen kan ha effekt oberoende av tumörtyp.
Studien representerar ett steg i utvecklingen av behandlingar för patientgrupper med begränsade alternativ efter misslyckad immunterapi. Framtida utvärderingar förväntas klargöra läkemedlets långsiktiga kliniska nytta.