Michael Stibilj utsedd till VD för Emerald Clinical Trials
Emerald Clinical Trials har utsett Michael Stibilj till ny verkställande direktör med tillträde den 1 oktober 2026. Utmärkelsen markerar inledningen på företagets nästa tillväxtfas.

Emerald Clinical Trials, en global organisation för klinisk forskning med fokus på Asien och Stillahavsområdet, har utsett Michael Stibilj till sin nya verkställande direktör. Tillträdet sker den 1 oktober 2026.
Stibilj för med sig över 30 års erfarenhet inom CRO-industrin. Han kommer närmast från Novotech där han var operativ chef. Tidigare har han varit VD för PPC Group och haft flera ledande roller inom IQVIA. Hans erfarenhet inkluderar ledning av komplexa transformationer, betydande intäktsökningar och att uppnå marknadsledarskap i Asien och Stillahavsområdet.
Utnämningen följer efter ett transformativt år för Emerald Clinical, inklusive förvärvet av Hongyi Clinical Development Services. Sammanslagningen har skapat en klinisk utvecklingsplattform med över 1 000 professionella i över 40 länder och 70 platser globalt. Organisationen stöder sina kunder genom hela processen, från tidiga fasstudier till studier efter marknadsgodkännande i Kina, Asien och Stillahavsområdet, Europa och Amerika.
"Michael är rätt ledare för Emerald Clinicals nästa tillväxtkapitel", sade styrelseordförande Sean Carney. "Han kombinerar bevisad operativ styrka, ett globalt perspektiv och djup erfarenhet av Asien och Stillahavsområdet. Vi tackar även Glenn Kerkhof för hans insatser som interim VD."
Emerald Clinical Trials är en fullservice CRO med över 25 års erfarenhet. Företaget samarbetar med mer än 160 bioteknikföretag och 15 av världens 20 största läkemedelsföretag. Med huvudkontor i Singapore erbjuder de lösningar för klinisk forskning, fas I–IV och realvärldsdata.