Mission MSA anordnar patientfokuserat möte om multipel systematrofi
Den 16 mars 2027 samlar organisationen Mission MSA patienter och vårdgivare för att diskutera levnadsvillkoren vid MSA i syfte att vägleda framtida läkemedelsutveckling.
Mission MSA har meddelat att man den 16 mars 2027 kommer att hålla ett virtuellt möte för att kartlägga patienters och anhörigas upplevelser av sjukdomen multipel systematrofi (MSA). Syftet är att sammanställa data om sjukdomens påverkan för att informera framtida forskning och läkemedelsutveckling.
Multipel systematrofi är en sällsynt och progressiv neurologisk sjukdom som i dagsläget saknar botemedel. Genom att involvera patientgrupper hoppas arrangörerna kunna styra utvecklingen av nya behandlingsalternativ mot de symptom som påverkar patienternas livskvalitet mest.
Mötet är öppet för drabbade och vårdgivare. Insamlad information ska ligga till grund för rapporter som delas med berörda myndigheter och läkemedelsbolag för att underlätta framtida kliniska studier.