Moderna får FDA-godkännande för mRNA-influensavaccin

USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet FDA har beviljat godkännande för Modernas influensavaccin som använder mRNA-teknologi. Vaccinet, med namnet mRNA-1010, är avsett för alla vuxna 50 år och äldre.

Godkännandet följer efter en enhällig rekommendation från FDA:s rådgivande kommitté i juni. Kommittén baserade sitt beslut på vaccinet överlägsna effektivitet jämfört med befintliga säsongsinfluensavacciner och en god säkerhetsprofil som visats i studier med nära 44 000 deltagare.

Processen för godkännande har varit utmanande. Trots det starka stödet från FDA:s experter har den politiska miljön och vissa myndighetsbeslut skapat osäkerhet kring vaccinets framtid. Godkännandet markerar en ny fas för influensavaccination med hjälp av avancerad mRNA-teknik.

Moderna har tidigare haft framgång med mRNA-teknologi genom sina COVID-19-vacciner. Det nya influensavaccinet utökar bolagets portfölj och stärker dess position inom vaccinmarknaden.