Mureva och Siemens Healthineers ingår samarbetsavtal för USA

Mureva Phototherapy och Siemens Healthineers har meddelat att de ingått ett samarbetsavtal för marknadsföring i USA. Syftet med samarbetet är att utöka tillgången till Mureva, en intraoral fototerapienhet som är den första att godkännas av amerikanska läkemedelsverket (FDA) för behandling av strålningsinducerad munslemhinneinflammation (oral mukosit, OM).

Genom avtalet kommer Siemens Healthineers att introducera Mureva-behandlingen för strålbehandlingsenheter i USA. Mureva-enheten erhöll FDA:s De Novo-godkännande 2025, vilket etablerade en ny klass II-klassificering för intraorala fototerapienheter. Dessförinnan hade enheten fått FDA:s utmärkelse som "Breakthrough Device".

Oral mukosit är en vanlig och ofta smärtsam biverkning vid strålbehandling av huvud- och halscancer. Tillståndet kan försvåra ätande och sväljning, kräva användning av sondmatning och minska livskvaliteten under och efter behandlingen. Internationella riktlinjer (MASCC/ISOO) rekommenderar fotobiomodulering (PBM) för prevention av OM, men traditionella metoder kan vara resurskrävande.

Mureva-enheten är utformad för att göra den evidensbaserade PBM-behandlingen praktiskt genomförbar inom den dagliga strålbehandlingsverksamheten. Behandlingen tar 10 minuter och använder två mjuka, flexibla munstycken för dagligt bruk. Siemens Healthineers betonar att samarbetet syftar till att förbättra både kliniska resultat och patientupplevelsen.

Enligt avtalet kommer företagen att samordna kundutbildning, säljstöd, digital marknadsföring och närvaro vid utvalda branschevenemang. Strålbehandlingsavdelningar som är intresserade av Mureva uppmanas att kontakta sin lokala Siemens Healthineers-representant.