NapaJen Pharma rapporterar resultat från fas 1-studie av läkemedelskandidaten NJA-730
NapaJen Pharma har genomfört en fas 1-studie för sin nya behandling mot akut graft-versus-host-sjukdom. Resultaten visar på god säkerhetsprofil och förbereder vägen för fas 2-studier under 2021.
Biotechbolaget NapaJen Pharma har presenterat positiva säkerhetsdata från en fas 1-studie av NJA-730, en immunsuppressiv läkemedelskandidat. Studien utfördes på friska frivilliga och syftade till att utvärdera säkerhet och farmakokinetik vid olika dosnivåer.
Läkemedlet NJA-730 riktar sig mot akut graft-versus-host-sjukdom (aGvHD), ett immunologiskt tillstånd som kan uppstå efter benmärgstransplantationer. Behandlingen använder en specifik teknik för att leverera aktiva substanser till immunceller, vilket minimerar risken för oavsiktliga systemiska effekter.
Enligt NapaJen Pharma noterades inga allvarliga biverkningar under studiens gång, och eventuella reaktioner var av lindrig karaktär. Företagets vd, Kenji Arima, betonar att resultaten utgör ett viktigt steg för valideringen av bolagets teknikplattform.
Bolaget planerar nu att inleda en fas 2-studie under 2021 i USA och Australien för att vidare utvärdera läkemedlets effekt i att förebygga aGvHD hos patienter som genomgår hematopoetisk stamcellstransplantation.