Prestige Brands återkallar nästan 40 000 flaskor ögondroppar på grund av kontaminationsrisk

Prestige Brands Holdings har inlett en frivillig återkallelse av nästan 40 000 flaskor Clear Eyes Maximum Itch Eye Relief ögondroppar. Anledningen är potentiella skadliga föroreningar som kan äventyra produktens sterilitet. USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) har klassificerat återkallelsen som en Klass II, vilket innebär att användning av eller exponering för en överträdande produkt kan orsaka temporära eller medicinskt reversibla negativa hälsoeffekter.

Återkallelsen omfattar ett parti med lotnummer 2552A och utgångsdatum 30 september 2027. Produkterna har distribuerats över hela landet. FDA uppmanar konsumenter att omedelbart sluta använda de återkallade ögondropparna, kassera dem eller returnera dem till inköpsstället för återbetalning.

Den senaste återkallelsen följer på flera liknande fall. Tidigare i år har stora partier av andra ögondroppsprodukter dragits tillbaka från marknaden på grund av problem med sterilitet och potentiella främmande ämnen. Dessa tidigare återkallelser har också kopplats till oro för ögoninfektioner, synförlust och till och med blindhet.

Officiellt har inga skador eller problem rapporterats gällande denna specifika återkallelse. FDA har dock betonat att bristande sterilitet i ögonprodukter kan leda till allvarliga komplikationer, inklusive bakteriella infektioner som tidigare har resulterat i permanent synförlust och till och med dödsfall.