Marknaden för neuroendokrin prostatacancer växer med 25 % till 2036

Marknaden för behandling av neuroendokrin prostatacancer (NEPC) förutspås uppleva en betydande tillväxt, med en genomsnittlig årlig tillväxttakt på 25 % fram till 2036. Analytiker förväntar sig att denna tillväxt drivs av framväxten av nya terapeutiska medel, inklusive DLL3-riktade terapier, ADC:er, bispecifika antikroppar (BsAbs), CAR-T-cellterapier, aurora-kinashämmare och EZH2-hämmare.

Marknaden, som uppskattades till 5 miljoner USD på de sju stora marknaderna (7MM) under 2025, gynnas av förbättrad diagnostik och ett ökande antal pågående kliniska studier. USA utgör för närvarande den största delen av NEPC-behandlingsmarknaden, medan marknaderna i EU4, Storbritannien och Japan också förväntas växa.

Den ökande medvetenheten om NEPC som en aggressiv och behandlingsresistent form av prostatacancer stöder utvecklingen av nya behandlingsalternativ. För närvarande finns flera lovande läkemedel i kliniska prövningar, inklusive Peluntamig (PT217) från Phanes Therapeutics och Tarlatamab (AMG 757) från Amgen, som riktar sig mot tumörer som uttrycker DLL3.

Flera ledande läkemedelsföretag, inklusive Amgen, Merck Sharp & Dohme och Bristol-Myers Squibb, investerar i NEPC-forskning. Tarlatamab förväntas nå en snabb marknadsintroduktion efter godkännande, med tanke på det betydande ouppfyllda medicinska behovet och dess nya verkningsmekanism.