Ny data för Leqembi-autoinjektor stöder effekt och säkerhet

Det svenska bolaget BioArctic AB och dess partner Eisai presenterade på Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2026 i London ny data för Leqembi (lecanemab) i en subkutan autoinjektorformulering (SC-AI). Data indikerar att autoinjektorn ger jämförbar effekt och säkerhet med intravenös (IV) administrering hos patienter med tidig Alzheimers sjukdom.

Resultaten visade att en dosering med 500 mg SC-AI en gång i veckan uppnådde likvärdig läkemedelsexponering jämfört med den godkända IV-startdosen varannan vecka. Detta stödjer förväntningen om likvärdig klinisk effekt och säkerhet oavsett administreringsväg. Den subkutana administrationsformen kan erbjuda ett bekvämare hemmabehandlingsalternativ till IV-infusioner, vilket förbättrar tillgängligheten och flexibiliteten.

Studien visade att amyloidnedbrytning, kliniska effektmått och förekomsten av ARIA-E (amyloidrelaterad bildstörning-ödem) drevs av lecanemab-exponering, snarare än administreringsvägen. Även om injektionsrelaterade reaktioner observerades, var de oftast lokala och milda, med sällsynta systemiska reaktioner. Dessutom påverkade en låg incidens av antikroppsbildning inte behandlingsresultaten.

Realtidsbevis från två amerikanska behandlingscenter stöder fördelarna med subkutan administrering. Patienter som fick subkutan behandling uppvisade långsammare kognitiv nedgång samt hög tillfredsställelse med behandlingen. Dessa fynd förstärker potentialen hos Leqembi i subkutan form för att förbättra långsiktiga behandlingsstrategier och patientupplevelsen.