Nytt Leqembi-data stödjer subkutan behandlingseffekt och säkerhet
BioArctics partner Eisai presenterade ny data vid en Alzheimerkonferens som visar att Leqembis subkutana formulering matchar intravenös administrerings effekt och säkerhet.
BioArctic AB i Stockholm meddelade idag att dess partner Eisai har presenterat nya kliniska data för Leqembi® (lecanemab) i en subkutan auto-injektor (SC-AI) formulering. Data presenterades vid Alzheimer’s Association International Conference (AAIC®) i London, som hölls 12–15 juli 2026.
Studien visade att Leqembi administrerat via subkutana injektioner erbjuder patienter med tidig Alzheimers sjukdom liknande effekt och säkerhetsprofil som den nuvarande intravenösa (IV) administreringsformen av läkemedlet. Resultaten stöder en helt subkutan behandlingsväg från start till underhåll, vilket ökar patientvänligheten och flexibiliteten.
Teoretiskt sett kan detta minska sjukhusbesök och underlätta patientvården i hemmet, då läkemedlet inte behöver administreras intravenöst i en sjukhusmiljö. Eisis fortsatta utveckling av doseringsformuleringar syftar till att förenkla klinisk behandling.