Novartis rapporterar effekt av JDQ443 vid KRAS G12C-muterade solida tumörer
Novartis presenterade lovande data om effekt och säkerhet för JDQ443 vid KRAS G12C-muterade solida tumörer, inklusive icke-småcellig lungcancer (NSCLC), vid ASCO 2023.

Novartis presenterade lovande data vid American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2023 gällande deras utredningsläkemedel JDQ443, som riktar sig mot solida tumörer med KRAS G12C-mutation. De viktigaste fynden rörde icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
Resultat från KontRASt-01-studien, med data fram till 1 februari 2023, visade att JDQ443 uppnådde en total svarsfrekvens (ORR) på 57,1 % vid den rekommenderade dosen om 200 mg två gånger dagligen hos patienter med NSCLC. Sjukdomskontrollfrekvensen (DCR) var 92,9 %.
Säkerhetsdata indikerade god tolerabilitet för JDQ443. Behandlingsrelaterade biverkningar (TRAEs) var av låg frekvens och lindrig grad. Inga biverkningar av grad 4-5 rapporterades. Illamående, kräkningar och diarré var inte högre än grad 2. Förhöjda nivåer av leverenzymerna ALAT och ASAT var ovanliga och kortvariga.
JDQ443 är en kovalent KRAS G12C-inhibitor som är designad för att selektivt och irreversibelt binda till den muterade proteinstrukturen. Syftet är att hämma tumörtillväxt, särskilt vid lungcancer där KRAS G12C-mutationer är vanliga. Novartis utvärderar JDQ443 i både monoterapi och kombinationsterapier.