Fetmaprofilen 2026: Över 100 terapier och 80+ företag i utveckling
Fetmaprofilen globalt inkluderar över 100 terapier från fler än 80 företag. Nyliga FDA-godkännanden och kliniska prövningar indikerar en aktiv utveckling inom området.
Den globala forskningen kring fetma omfattar över 100 terapier som för närvarande utvecklas av fler än 80 företag. Analysen täcker kliniska prövningar, behandlingsmetoder och andra utvecklingssteg.
Betydande framsteg förväntas under de kommande åren. I april 2026 godkände USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) villkorligt Eli Lillys nya orala viktminskningsbehandling, orforglipron. Läkemedlet tillhör GLP-1-klassen och efterliknar ett naturligt hormon som reglerar aptit och mättnad.
Vidare erhöll Rhythm Pharmaceuticals i mars 2026 utökat godkännande för setmelanotid (Imcivree) för behandling av förvärvad hypotalamisk fetma. Lanseringen av Novo Nordisks första orala GLP-1-piller i början av 2026 förväntas öka tillgången till behandling.
Andra viktiga utvecklingar inkluderar administrationen av de första doserna av Arrowhead Pharmaceuticals RNAi-terapi ARO-ALK7 i juni 2025, samt starten av Corxel Pharmaceuticals fas II-studie för CX11 i april 2025. Zealand Pharma slutförde också rekryteringen för sin fas IIb-studie med petrelintid i mars 2025.
En nylig enkät bland hälso- och sjukvårdspersonal visade ett ökat intresse för multinationella forskningsstudier för fetma och dess associerade tillstånd. Konkurrensen är intensiv, med stora läkemedelsföretag som Merck, Bayer, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb, Roche och Eli Lilly som leder utvecklingen.