Oncotelic Therapeutics utvärderar OT-101 mot barnhjärntumörer
Oncotelic Therapeutics Inc. presenterar forskningsresultat och en klinisk prövningsdesign för läkemedlet OT-101 vid behandling av diffus mittlinjegliom (DMG). Läkemedlet riktar sig mot TGF-β2-proteinet, som är kopplat till undertryckande av immunförsvaret vid cancer.
Oncotelic Therapeutics Inc. utvecklar en immunterapi kallad OT-101, med fokus på diffus mittlinjegliom (DMG), en sällsynt och aggressiv typ av hjärntumör hos barn. Framstegen i utvecklingen presenterades nyligen vid ett vetenskapligt möte.
Forskningen som presenteras tyder på att OT-101 kan vara en ny behandlingsmöjlighet för DMG. Läkemedlet är utformat för att hämma produktionen av proteinet TGF-β2. Cancerceller använder ofta detta protein för att undgå kroppens immunförsvar. Målet med OT-101 är att ta bort denna "maskering" och möjliggöra för immunsystemet att identifiera och attackera cancercellerna.
Företaget har genomfört prekliniska studier som indikerar att OT-101 kan penetrera blod-hjärnbarriären och nå hjärnan, inklusive hjärnstammen, beroende på administreringssättet. Säkerhetsstudier har stött användningen av OT-101 för intraventrikulär administrering.
Analys av patientdata har visat att en hög nivå av TGF-β2-uttryck är associerat med sämre prognos i flera typer av hjärntumörer. Medan OT-101 tidigare har utvärderats för sin effektivitet och säkerhet vid bland annat bukspottkörtelcancer, melanom och glioblastom, undersöks nu dess potential specifikt för DMG.
Oncotelic Therapeutics planerar nu en fas 2-klinisk prövning för att studera OT-101 hos patienter med DMG. Behandlingen kommer att administreras via en Ommaya-reservoar efter strålbehandling.