Oncotelic Therapeutics: Patientstudie fortskrider, teknologi validerad i publikation
Oncotelic Therapeutics har avancerat sitt kliniska program efter avslutad säkerhetskohort i en fas 1b-studie. Samtidigt har bolagets Deciparticle™-teknologi validerats i en peer-reviewed publikation.
San Diego, Kalifornien – 7 juli 2026 – Oncotelic Therapeutics (OTCQB: OTLC) har meddelat att den initiala säkerhetskohorten i deras fas 1b SP-03-B101-studie har slutförts. En oberoende säkerhetsgranskningskommitté har rekommenderat dosökning och expansion i Europa.
Det kliniska programmet fortskrider samtidigt som bolagets Deciparticle™-nanopartikelteknologi har bekräftats i en peer-reviewed publikation. Denna teknologi är en central del av utvecklingsarbetet hos Sapu Nano (US) LLC, ett dotterbolag som Oncotelic äger 45% av.
I slutet av juni meddelade bolaget även att Deciparticle™-plattformen hade fått peer-reviewed validering för att stödja den kliniska utvecklingen av Sapu003. Publikationen fokuserade på en ny intravenös formulering av everolimus och visade på teknologins potential för utveckling av hydrofoba läkemedel.
Vidare lanserade Oncotelic i juni en AI-driven GMP-tillverkningsplattform vid BIO International Convention 2026. Bolaget har också avancerat utvecklingen av sin AI-baserade GMP-tillverkningsplattform i samarbete med TechForce Robotics, med målet att kommersialisera AI- och robottillverkningstjänster. Bolagets PDAOAI™-kapacitet presenterades även vid Qdrant Vector Space Day 2026.