Opdualag kombinationsbehandling visade konsekventa resultat över undergrupper

Bristol Myers Squibb (BMS) har presenterat en ny analys av sitt läkemedel OPDUALAG, en kombination av nivolumab och relatlimab. Resultaten från denna första LAG-3-kombinationsbehandling, avsedd för patienter med tidigare obehandlat, icke-resektabelt eller metastaserat melanom, har visat sig vara konsekventa över alla undersökta patientundergrupper.

Analysen, som baseras på data från RELATIVITY-047-studien, fokuserade specifikt på olika patientundergrupper. Resultaten stödjer fördelarna med OPDUALAG jämfört med nivolumab ensamt när det gäller progressionsfri överlevnad (PFS), total överlevnad (OS) och objektiv svarfrekvens (ORR). Fördelar observerades särskilt hos patienter med hög tumörbörda, metastasstadium M1c, förhöjda LDH-nivåer eller god prestationsstatus (ECOG 0-1).

OPDUALAG godkändes av FDA i mars för behandling av tidigare obehandlade melanompatienter. Läkemedlet dubblerade tiden patienterna levde utan sjukdomsprogression jämfört med Opdivo ensamt, utan några signifikanta ytterligare säkerhetsrisker. Resultaten från denna undergruppsanalys bekräftar läkemedlets fördelar även hos patienter med generellt sämre prognos.

Bristol Myers Squibb undersöker för närvarande OPDUALAG-kombinationen för andra indikationer, inklusive postoperativ behandling och som andrahandsbehandling vid kolorektalcancer. Företaget strävar efter att etablera kombinationen som en förstahandsbehandling för melanom och utöka dess marknadsandel.