Över 13 000 flaskor blodtrycksmedicin återkallas nationellt i USA

Det indiska läkemedelsföretaget Inventia Healthcare Limited har inlett en frivillig nationell återkallelse av över 13 000 flaskor av en blodtrycksmedicin i USA. USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) klassificerade återkallelsen som en Klass II-återkallelse, vilket indikerar att exponering för produkten kan orsaka tillfälliga eller medicinskt reversibla negativa hälsoeffekter.

Orsaken till återkallelsen anges som "Failed Dissolution Specifications". Detta innebär att tabletterna av chlorthalidon, som är avsett att lösas upp i kroppen för att vara mest effektiva, kan misslyckas med att lösa upp sig som förväntat. Detta kan leda till att blodtrycksmedicinen inte fungerar optimalt.

Återkallelsen omfattar Chlorthalidone Tablets, USP, 25 mg, förpackade i flaskor om 100 tabletter. Läkemedlet tillverkas av Inventia Healthcare Limited och har distribuerats över hela USA. Specifika detaljer om vilka apotek eller distributörer som påverkats har inte offentliggjorts.

Konsumenter som har den berörda medicinen uppmanas att kontakta sin läkare eller apotek innan de gör några ändringar i sin medicinering. FDA har inte gett ytterligare instruktioner för konsumenter i sin återkallelsemeddelande.