Par Health återkallar två partier av Brevital®-läkemedel på grund av partiklar

Par Health har initierat en frivillig återkallelse av två partier av Brevital® Sodium 500 mg/vial CIV (Methohexital Sodium for Injection, USP) inom hela USA. Återkallelsen beror på förekomsten av cellulosapartiklar som identifierats i läkemedlet.

Methohexital Sodium är ett narkosmedel. Närvaron av partiklar i läkemedel kan utgöra en risk för patienters säkerhet, särskilt vid intravenös administrering. Dessa partiklar kan potentiellt orsaka blockeringar i blodkärl eller andra biverkningar.

Par Health uppmanar hälso- och sjukvårdspersonal att omedelbart sluta använda de berörda partierna och returnera dem enligt anvisningar. Företaget har inte mottagit några rapporter om biverkningar relaterade till denna återkallelse.

De berörda partinumren är LOT 326021 och LOT 326381. Par Health har informerat amerikanska livsmedels- och läkemedelsverket (FDA) och meddelar sina kunder om återkallelsen via brev.