Pfizers COVID-19-läkemedelskandidat minskade sjukhusvistelser med 89 %
Pfizers nya orala COVID-19-läkemedelskandidat PAXLOVID minskade signifikant risken för sjukhusvistelse eller död. Företaget planerar att ansöka om nödgodkännande i USA.
Det amerikanska läkemedelsföretaget Pfizer har presenterat betydande resultat gällande effekten av sin experimentella orala antivirala läkemedelskandidat för COVID-19, PAXLOVID.
Enligt en preliminär analys av fas 2/3-studien EPIC-HR, minskade läkemedlet risken för sjukhusvistelse eller död med 89 procent jämfört med placebo hos vuxna högriskpatienter som behandlades inom tre dagar efter symtomdebut. Endast 0,8 procent av de behandlade patienterna behövde sjukhusvård, jämfört med 7,0 procent i placebogruppen.
Under den 28 dagar långa uppföljningsperioden rapporterades inga dödsfall i PAXLOVID-gruppen, medan 10 patienter i placebogruppen avled. Företaget uppger att de överväldigande effektresultaten ligger till grund för beslutet att avbryta studien och ansöka om nödgodkännande.
Pfizer planerar att lämna in data till USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet (FDA) så snart som möjligt. Om läkemedlet godkänns skulle det bli den första orala SARS-CoV-2-proteashämmaren som kan användas som hembehandling för att minska sjukdomens svårighetsgrad.