Pfizer utvecklar ny hemofilibehandling genom att hämma blodproppslösning
Pfizer utforskar en ny strategi för behandling av hemofili: istället för att tillföra saknade koagulationsfaktorer, fokuserar läkemedelsföretaget på att blockera kroppens naturliga mekanismer för att lösa upp blodproppar.
Pfizer Inc. utvecklar ett nytt tillvägagångssätt för behandling av hemofili, en sällsynt genetisk blödningssjukdom. Istället för att ersätta kroppens bristfälliga koagulationsfaktorer, arbetar företagets forskare med att hämma kroppens egna processer som normalt löser upp blodproppar.
Traditionellt har hemofilibehandling inneburit att patienter får intravenösa infusioner av saknade koagulationsfaktorer, ofta flera gånger i veckan. Denna metod kan vara betungande, särskilt för barn, och kan kräva upp till 150 infusioner årligen.
Pfizers nya strategi riktar sig mot proteinet tissue factor pathway inhibitor (TFPI), en naturlig antikoagulant som förhindrar blodproppsbildning. Genom att utveckla en monoklonal antikropp mot TFPI, syftar Pfizer till att neutralisera dess verkan. Denna potentiella behandling förväntas vara mer patientvänlig genom möjligheten till självadministrering via injektion.
Utöver detta forskar Pfizer även på två genterapiprogram för hemofili. Företaget ambition är att erbjuda ett brett spektrum av behandlingsalternativ för att möta de olika behoven hos patienter med hemofili.