Pfizer avbryter utvecklingen av oral GLP-1-läkemedelskandidat

NEW YORK – Pfizer Inc. har meddelat att man avslutar utvecklingen av danuglipron, en oral GLP-1-receptoragonist som undersökts för kronisk vikthantering.

Beslutet att avsluta utvecklingen baseras på en övergripande granskning av kliniska data och diskussioner med tillsynsmyndigheter. Även om tidigare studier visade lovande effekt och tolerabilitet, upplevde en patient leverskada i en av dosoptimeringsstudierna, vilket förbättrades efter att läkemedlet avbröts. Trots att den övergripande förekomsten av förhöjda leverenzymer i danugliprons säkerhetsdatabas med över 1400 patienter är i linje med godkända läkemedel inom klassen, ledde detta enskilda fall till att utvecklingen avbröts.

"Hjärt-kärlsjukdomar och metabola sjukdomar, inklusive fetma, förblir viktiga områden", sade Chris Boshoff, Chief Scientific Officer och President, Research and Development vid Pfizer. "Även om vi är besvikna över att avbryta utvecklingen av danuglipron, är vi fortsatt engagerade i att utvärdera och främja lovande program." Pfizer fortsätter att utveckla andra fetmaprogram, inklusive en GIPR-antagonistkandidat.

Data från danugliprons kliniska utvecklingsprogram kommer att presenteras vid ett vetenskapligt forum eller lämnas in för publicering i en vetenskaplig tidskrift i framtiden. Pfizer fortsätter att investera i att upptäcka nya behandlingsmetoder för fetma och andra sjukdomar.