Pfizer förvärvar globala rättigheter till KUX-1151 för giktbehandling

Pfizer Inc. har ingått ett avtal med Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. som ger läkemedelsjätten exklusiva globala rättigheter att utveckla och kommersialisera KUX-1151, en ny undersökningsbehandling för gikt och hyperurikemi. KUX-1151 har upptäckts av Kissei.

Enligt avtalet får Pfizer exklusiva världsomfattande rättigheter till KUX-1151, exklusive Japan. Kissei kommer att erhålla en upfront-betalning och är berättigat att ta emot milstolpsbetalningar samt royalties på framtida produktförsäljning. Särskilda finansiella villkor har inte offentliggjorts.

KUX-1151 befinner sig för närvarande i en fas I-klinisk prövning i Japan. Läkemedelskandidaten är utformad för att minska nivåerna av urinsyra i blodet genom att hämma både xantinoxidaset, som reglerar produktionen av urinsyra, och urinsyratransportören (URAT1), som ansvarar för återabsorptionen av urinsyra i njurarna. Pfizer's Neusentis Research Unit kommer att driva KUX-1151-programmet framåt.

Tillståndet gikt och hyperurikemi uppstår när balansen mellan produktion och utsöndring av urinsyra i kroppen störs. Denna nya substans, med en dubbel verkningsmekanism, syftar till att erbjuda en ny behandlingsväg för dessa tillstånd.