Pfizer väljer formulering för daglig oral GLP-1-läkemedel
Pfizer har identifierat en föredragen formulering för sitt orala GLP-1-läkemedel danuglipron som kan tas en gång dagligen. Företaget planerar dosoptimeringsstudier under andra halvåret 2024.
Läkemedelsföretaget Pfizer har meddelat att de har valt en modifierad, en gång dagligen administrerad formulering för sitt orala GLP-1-läkemedel danuglipron. Valet baseras på lovande farmakokinetiska data från pågående studier. Företaget planerar nu att genomföra dosoptimeringsstudier under andra halvåret 2024 för att informera de registreringsgrundande studierna.
Den tidigare, två gånger dagligen administrerade versionen av danuglipron har visat effekt. Den nya formuleringen syftar till att förbättra patientkomforten och positionera läkemedlet konkurrenskraftigt på marknaden för orala GLP-1-agonister, en marknad som växer kraftigt på grund av det ökande behovet av behandlingar för fetma.
Resultaten från de pågående studierna, som utvärderar både omedelbar och modifierad frisättning, har visat kinetiska data som stöder dosering en gång dagligen. Säkerhetsprofilen har överensstämt med tidigare studier, inklusive frånvaro av leverenzymhöjningar hos över 1400 studiedeltagare.
Danuglipron är ett undersökningsläkemedel som utvecklats av Pfizer och som tas oralt. Det är en GLP-1-receptoragonist som syftar till att reglera blodsockernivåer, öka insulinfrisättningen och potentellt leda till viktminskning genom att öka mättnadskänslan. Pfizer har ytterligare tre kliniska och flera prekliniska kandidater under utveckling inom fetmaområdet.