Pfizer fokuserar på en oral GLP-1-kandidat
Pfizer Inc. fortsätter utvecklingen av den orala GLP-1-receptoragonistkandidaten danuglipron för behandling av fetma och typ 2-diabetes hos vuxna. Utvecklingen av en annan kandidat, lotiglipron, avbryts.
New York – Det globala läkemedelsföretaget Pfizer Inc. gav på måndagen en uppdatering gällande sina GLP-1-receptoragonist (GLP-1-RA) läkemedelskandidater som utvecklas för behandling av fetma och typ 2-diabetes. Företaget beslutade att gå vidare med den orala läkemedelskandidaten danuglipron till senfasstudier. Samtidigt meddelade Pfizer att de avbryter den kliniska utvecklingen av lotiglipron, en annan GLP-1-RA-kandidat.
Fortsättningen av danugliprons utveckling beror på resultaten från den pågående fas 2-studien, enligt företaget. Pfizer förväntar sig att slutföra planeringen för danuglipronprogrammet i sen fas i slutet av 2023 och utvecklar även en modifierad frisättning-version som tas en gång dagligen.
Den pågående fas 2b-studien av danuglipron för fetma har redan meddelats vara fullt rekryterad. Enligt data som publicerats av företaget har danuglipron visat dosberoende effekter på sänkning av blodsockret och vikten. De vanligaste biverkningarna inkluderade illamående, kräkningar och diarré.
Orsaker till att man avbryter utvecklingen av lotiglipron som angavs av Pfizer inkluderar farmakokinetiska data från fas 1-studier av läkemedelsinteraktioner och förhöjda transaminasnivåer. Även om dessa förhöjda levervärden inte observerades hos patienter som upplevde leverrelaterade symtom eller biverkningar, beslutade Pfizer att avbryta utvecklingen. Inga liknande ökningar av transaminaser har observerats i danuglipronprogrammet hos över 1400 patienter.