Pfizers studie för cancerkakeksi visar lovande resultat
Pfizers fas 2-studie med ponsegromab nådde sitt primära effektmål för viktuppgång hos patienter med cancerkakeksi. Registreringsstudier påbörjas 2025.
Läkemedelsföretaget Pfizer Inc. meddelade den 14 september 2024 positiva resultat från en fas 2-studie som utvärderade ponsegromab för behandling av cancerkakeksi. Läkemedlet, en monoklonal antikropp riktad mot tillväxtdifferentieringsfaktor 15 (GDF-15), uppnådde sitt primära effektmål att öka patienters kroppsvikt jämfört med placebo.
Studien omfattade 187 patienter med icke-småcells lungcancer, pankreascancer eller kolorektalcancer med förhöjda GDF-15-nivåer. Vid den högsta dosen om 400 mg ökade patienternas kroppsvikt med i genomsnitt 5,6 procent efter 12 veckor. Förbättringar observerades även avseende aptit, kakexisymptom, fysisk aktivitet och muskelmassa. Behandlingen bedömdes generellt som säker och vältolererad.
Cancerkakeksi är ett vanligt och livshotande tillstånd som orsakar betydande viktminskning och funktionsnedsättning hos cancerpatienter, vilket kraftigt påverkar deras livskvalitet. Dr. Jeffrey Crawford, forskare vid Duke Cancer Institute, betonade att resultaten ger hopp om en potentiell genombrottsbehandling.
Baserat på dessa positiva resultat planerar Pfizer att inleda registreringsgrundande studier under 2025. Data från studien publicerades samtidigt i The New England Journal of Medicine. Ponsegromab undersöks även för behandling av hjärtsvikt.