Pfizers GLP-1-läkemedel berobenatid visar lovande resultat i studier
Pfizers nya GLP-1-receptoragonist, berobenatid, har gått vidare från fas 2b-studier mot fas 3-försök för viktkontroll. Läkemedlet visade effekt och tolerabilitet, vilket stöder månatlig dosering.
New York – Pfizer Inc. har presenterat detaljerade resultat från fas 2b-studier av berobenatid (PF'3944). Detta är en undersökt, potentiellt först i sitt slag, månatligen administrerad GLP-1-receptoragonist (GLP-1 RA)-peptid.
Målen för fas 2-studierna var att identifiera rätt doser för fas 3 och att testa upptrappningsscheman. Data från fas 2b VESPER-1, 2 och 3-studierna, med både veckovis och månatlig dosering hos deltagare med fetma eller övervikt, med och utan typ 2-diabetes, stöder konceptet för berobenatid.
En 32-veckors förlängning av VESPER-1-studien visade en viktminskning på 15,9% med 2,4 mg berobenatid en gång i veckan, utan att någon platå observerades vid 32 veckor. Pfizer planerar att inleda 10 fas 3-studier för berobenatid under 2026 för behandling av kronisk viktkontroll och fetmarelaterade komorbiditeter, inklusive knäartros och sömnapné.
Jim List, Chief Internal Medicine Officer på Pfizer, konstaterade att berobenatiden levererade kontinuerlig, oavbruten viktminskning vid alla doser som valts ut för fas 3, samtidigt som den bibehöll en tolerabel profil när patienter övergick från veckovis till månatlig underhållsdos. Företaget avancerar en differentierad pipeline med flera mekanismer och modaliteter för att möta de många behoven hos personer som lever med fetma och relaterade tillstånd.