Pfizers injicerbara GLP-1-läkemedel visade viktnedgång med månatlig dos
Pfizers nya, långverkande injicerbara GLP-1-receptoragonist PF-08653944 har visat signifikant viktnedgång med månatlig dosering i en Fas 2b-studie.
New York – Läkemedelsjätten Pfizer har presenterat positiva toppresultat från sin Fas 2b VESPER-3-studie, som undersökte den månatliga underhållsdoseringen av dess långverkande injicerbara GLP-1-receptoragonist (GLP-1 RA) PF-08653944 (MET-097i).
Studien riktade sig till vuxna med fetma eller övervikt utan typ 2-diabetes. Målet var att visa att läkemedlet kunde upprätthålla viktnedgången vid byte från veckovis till månatlig dosering, en fyrfaldig ökning av doseringsintervallet, samtidigt som effektivitet och god tolerabilitet bibehölls.
Studiens primära effektmått, viktminskning vid 28 veckor jämfört med placebo, uppnåddes statistiskt signifikant i alla fyra testade dosregimer. Den genomsnittliga viktnedgången var upp till 12,3 procent. Viktnedgången fortsatte även efter övergången från veckovis till månatlig dosering, utan att någon platå observerades vid 28 veckor.
PF-08653944 uppvisade också en väl tolererad och gynnsam säkerhetsprofil fram till vecka 28, i linje med GLP-1 RA-klassen. Gastrointestinala biverkningar var övervägande milda till måttliga. Pfizer planerar att inleda tio Fas 3-studier med PF-08653944 under 2026.