Fas III-studie: Olatorepatid visade signifikant viktnedgång
Hansoh Pharmas olatorepatid, en GLP-1/GIP-receptoragonist, visade betydande viktnedgång och god tolerabilitet i en 48-veckors Fas III-studie.
Milano – Olatorepatid, en GLP-1/GIP-receptoragonist utvecklad av Hansoh Pharma, visade betydande viktnedgång och god tolerabilitet i en Fas III-studie som pågick under 48 veckor. Resultaten presenterades vid European Association for the Study of Diabetes (EASD) årliga möte i Milano.
Studien, kallad LIGHTEN, genomfördes i Kina med 604 vuxna överviktiga eller feta deltagare. Deltagarna fick antingen olatorepatid i olika doser eller placebo injicerat subkutant en gång i veckan under 48 veckor. Studien utvärderade viktminskning, minskning av midjemått och gastrointestinala biverkningar.
Resultaten visade att gruppen som fick olatorepatid i dosen 15 mg upplevde en genomsnittlig viktminskning på 19,3 % efter 48 veckor. Midjemåttet minskade med i genomsnitt 16,0 cm. Gastrointestinala biverkningar, såsom illamående (7,8 %) och kräkningar (4,9 %), rapporterades vara lägre jämfört med publicerade data för liknande läkemedel. Enligt studien fortsatte viktnedgången även efter 48 veckor, vilket tyder på potentiella ytterligare fördelar med längre behandlingstid.
Olatorepatid visade också förbättringar i metaboliska parametrar, inklusive blodtryck, lipidprofil och blodglukosnivåer. Läkemedlet tolererades väl, och inga allvarliga behandlingsrelaterade biverkningar rapporterades. Läkemedlet representerar ett nytt tillvägagångssätt för viktkontroll genom att kombinera effektiv viktnedgång med god tolerabilitet.