Porton Advanced erhåller licens för läkemedelstillverkning (Klass C)

Porton Advanced Solutions Ltd. har officiellt beviljats en licens för läkemedelstillverkning (Klass C) av Kinas nationella läkemedelsmyndighet (NMPA). Detta godkännande kvalificerar Porton Advanced att utöka sina tjänster som kontraktstillverkare (CDMO) från produktion för kliniska prövningar till fullskalig kommersiell tillverkning.

Förvärvet av denna licens är en viktig milstolpe som bekräftar NMPA:s förtroende för Porton Advanceds produktionskapacitet och kvalitetssystem. Tidigare har företagets verksamhet fokuserat mer på tidiga faser av läkemedelsutveckling och tillverkning för kliniska studier.

Genom att nu kunna erbjuda kommersiell tillverkning kan Porton Advanced stödja läkemedelsföretag genom hela produktionskedjan, från utveckling till marknadslansering. Denna utökade kapacitet stärker företagets position som en global CDMO-leverantör och erbjuder ett mervärde för kunder som söker en komplett partner för läkemedelstillverkning.

Licensen förväntas förbättra företagets konkurrenskraft och öppna nya affärsmöjligheter, särskilt på den kinesiska hemmamarknaden samt internationellt.