Q32 Bio rapporterar lovande resultat från klinisk prövning av läkemedel mot alopeci
Q32 Bio Inc. släppte toplineresultat efter 36 veckors behandling i en klinisk prövning av läkemedlet bempikibart för alopeci. Läkemedlet visade kliniskt signifikant effekt och hade en generellt god säkerhetsprofil.

Q32 Bio Inc., ett bioteknikföretag i klinisk fas, meddelade den 13 juli 2026 lovande toplineresultat efter 36 veckor från Part B av den kliniska prövningen SIGNAL-AA i fas 2a för bempikibart, som utvärderas för behandling av alopecia areata (AA).
Resultaten från Part B av studien visade kliniskt signifikant effekt vid det primära effektmåttet. Den genomsnittliga procentuella minskningen av SALT-poäng (ett mått på hårväxt) var 35,3 % i den modifierade intent-to-treat (mITT) analysen. Fyrtio procent av patienterna uppnådde ett SALT-20 svar (80 % hårväxt) vid vecka 36 i mITT-analysen.
Läkemedlet, bempikibart, är en fullt human antikropp som syftar till att omreglera adaptiv immunfunktion genom att blockera IL-7 och TSLP-signalering. Behandlingen visade en generellt väl tolererad säkerhetsprofil, i linje med tidigare studier, utan nya säkerhetssignaler. Företaget planerar att gå vidare med ett registreringsinriktat program under första halvåret 2027.
Q32 Bio håller idag en telefonkonferens och webbsändning med alopecia areata-expert Arash Mostaghimi. De nuvarande resultaten stöder ytterligare utveckling av bempikibart för alopecia areata, och bolaget anser att läkemedlet har potential även för ett bredare spektrum av autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar.