Rapiscan-diagnostikans säkerhetsinformation: Stroke och epileptiska anfall

Tillverkaren Rapidscan Pharma Solutions EU Ltd. har publicerat säkerhetsinformation rörande användningen av diagnostikumet Rapiscan® (regadenoson). Brevet varnar för potentiell förekomst av stroke och epileptiska anfall efter administrering av läkemedlet.

Regadenoson är ett läkemedel som används för att avbilda hjärtmuskelperfusion när fysisk ansträngning inte är möjlig för patienten. Det förstärker blodflödet i hjärtat, vilket möjliggör bättre identifiering av dåligt perfunderade områden med radioaktiva läkemedel.

Enligt informationen har Rapiscan®-behandling associerats med ökat blodtryck, svår hypotoni och förvärrad förmaksflimmer, samt fall av stroke. Tillverkaren rekommenderar att man överväger att fördröja administrationen hos patienter med okontrollerad hypertoni och undviker användning hos dem med svår hypotoni. Försiktighet bör iakttas vid tidigare förmaksflimmer eller risk för allvarlig hypotoni.

Vidare framgår det att aminofyllin, ett medel som kan användas för att motverka svåra eller ihållande biverkningar, inte rekommenderas för att avsluta regadenoson-inducerade epileptiska anfall. Detta beror på att aminofyllin kan förlänga anfallen och i sig har krampframkallande effekter.

Produktinformationen för Rapiscan® har uppdaterats med dessa nya säkerhetsanvisningar.