Recipharm utökar sin kapacitet för högpotenta läkemedel till pilotskala

Läkemedelsutvecklings- och tillverkningsorganisationen Recipharm har utökat sin kapacitet för högpotenta läkemedel vid sin anläggning i Leganés, Spanien, till GMP-pilotskala. Denna utökning gör det möjligt att producera både kliniska och småskaliga kommersiella batcher, vilket minskar behovet av ytterligare teknologitransferanser.

Den nya utrustningen kan användas för att tillverka batcher upp till OEB 5 (Occupational Exposure Band 5), vilket är en hög nivå av potentiell exponering. Genom att använda samma utrustning för både kliniska och småskaliga kommersiella batcher kan företag undvika tidskrävande och kostsamma teknologitransferanser mellan olika produktionssteg.

Anläggningen i Leganés har redan en befintlig kommersiell kapacitet för högpotenta läkemedel på cirka 250 ton per år. Den nya pilotskala-kapaciteten kompletterar denna befintliga produktion och är avsedd att stödja läkemedelsföretag i de tidiga stadierna av klinisk utveckling samt för lanseringar av mindre volymer.

Recipharm är en global organisation som erbjuder tjänster inom läkemedelsutveckling och tillverkning till andra företag inom läkemedelsindustrin. De arbetar med en rad olika terapeutiska områden och läkemedelsformer.