Regeneron Pharmaceuticals stäms för påstådda förluster i klinisk prövning
En grupptalan mot Regeneron Pharmaceuticals hävdar att företaget vilselett investerare om resultaten av sin sena fas melanomstudie med Fianlimab och Libtayo. Investerare drabbades av förluster när information som rör rättstvisten blev offentlig.
Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) står inför en grupptalan som rör ett påstått misslyckande i företagets sena fas melanomstudie, Fianlimab-Libtayo.
Investerare som köpte aktier under perioden 1 augusti 2025 till 15 maj 2026 anklagas för att ha fått vilseledande information om studiens framsteg, vilket gav en felaktig bild av dess framgångsfaktorer. Advokatfirman Robbins LLP, som specialiserar sig på investerarersättning, har meddelat att investerare som lidit förluster under denna tid kan ha rätt att delta i rättsliga åtgärder.
Rättstvisten fokuserar på påståenden att Regeneron inte avslöjade väsentlig information gällande studiens statistiska antaganden och dess oförmåga att uppvisa betydande klinisk differentiering jämfört med standardbehandlingar. Problemen började uppdagas i april 2026, då Regeneron meddelade om justeringar i urvalet av patienter, vilket ledde till en minskning i aktiekursen.
Situationen eskalerade den 15 maj 2026 när Regeneron offentliggjorde att studien inte uppnådde sitt primära effektmått, progression-free survival (PFS). Detta ledde till att aktiekursen föll med nära 10 procent. Advokaterna hävdar att dessa avslöjanden bröt mot värdepapperslagstiftningen genom att antyda att företaget agerat med insiderinformation eller gjort vilseledande uttalanden.
Investerare som drabbats av förluster under den angivna perioden uppmanas att kontakta Robbins LLP före den 14 september 2026 för att diskutera möjligheten att utses till "lead plaintiff" i målet.