Ribo Life Science ansöker om europeisk fas I-studie för RNA-läkemedel
Suzhou Ribo Life Science har lämnat in en ansökan om klinisk prövning till EU för en fas I-studie av sitt nya RNA-läkemedel RBD3133.
Det kinesiska läkemedelsföretaget Suzhou Ribo Life Science och dess svenska dotterbolag Ribocure Pharmaceuticals har ansökt om godkännande för en fas I-klinisk studie hos Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för sin nya RNA-baserade substans, RBD3133. Studier ska utföras i Europa.
Substansen syftar till att hämma proteinet INHBE och prövningen kommer att utvärdera säkerhet och tolerabilitet hos mänskliga deltagare. Exakta studieplatser och tidsplaner har ännu inte offentliggjorts.
Ribo Life Science, noterat i Hongkong (06938.HK), fokuserar på utveckling av läkemedel baserade på RNA-teknologi. Företagets ambition är att ta fram nya behandlingar för sjukdomar där effektiva terapier saknas.
Dysfunktion i INHBE-proteinet har kopplats till flera sjukdomstillstånd, och dess hämning kan öppna nya behandlingsvägar. Fas I-studien är ett initialt steg i utvärderingen av läkemedlets potentiella effekt hos människor.