Ribo Life Science har lämnat in europeisk klinisk prövningsansökan

Suzhou Ribo Life Science och dess dotterbolag Ribocure Pharmaceuticals AB har lämnat in en ansökan om klinisk prövning (CTA) i Europa för sitt nya RNAi-läkemedel RBD3133.

Läkemedelskandidaten utvecklas för behandling av inklusionsproteinsjukdomar, såsom familjär amyloidos med polyneuropati (FAP) och familjär amyloidos med kardiomyopati (FAC). RBD3133 riktar sig mot det hepato-specifika proteinet INHBE, vilket är känt för att främja bildandet av amyloid.

Fas 1-studien är avsedd att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för RBD3133 hos friska frivilliga vid ett europeiskt kliniskt prövningscenter. Med en framgångsrik ansökan fortskrider Ribo mot nästa steg i sin läkemedelsutveckling.

Enligt företaget erbjuder RNAi-teknologin ett effektivt och målinriktat sätt att tysta gener, vilket potentiellt möjliggör utveckling av nya behandlingar för ett brett spektrum av sjukdomar.