Rigel Pharmaceuticals presenterar kliniska data för MDS-behandling vid ASH-konferens
Rigel Pharmaceuticals kommer att presentera resultat från en fas 1b-studie för läkemedelskandidaten R289 vid den årliga hematologikonferensen ASH i december 2026.
Vid det 68:e årsmötet för American Society of Hematology (ASH) i New Orleans i december 2026 kommer Rigel Pharmaceuticals att redovisa uppdaterade data från sin pågående fas 1b-studie av R289. Läkemedlet, en hämmare av kinaserna IRAK1/4, utvärderas för patienter med myelodysplastiskt syndrom (MDS) som inte svarat på tidigare behandlingar.
Enligt Rigels medicinska chef, Alison L. Hannah, ger studien insikter i behandlingens effekt, särskilt rörande patienternas beroende av blodtransfusioner. Datamaterialet omfattar totalt 64 patienter, varav 31 har deltagit i den nyligen avslutade dosutökningsfasen.
Utöver R289 kommer bolaget att presentera tre affischer rörande TAVALISSE (fostamatinib). Dessa innefattar resultat från en post-marketing-studie i Japan samt data från analyser av hur fostamatinib samverkar med andra läkemedel vid behandling av immun trombocytopeni (ITP). För studier rörande wAIHA rapporteras även långtidsdata gällande hemoglobinnivåer.