Sanofi och Merck inleder prövning av ny cancerbehandling
Sanofi och Merck (MSD) startar en fas 2-klinisk prövning för att utvärdera THOR-707 i kombination med Keytruda för cancerpatienter.
Läkemedelsföretaget Sanofi har ingått ett avtal med Merck & Co. (MSD) för att genomföra en klinisk prövning i fas 2. Syftet är att utvärdera säkerheten och effekten av Sanofis nya substanskandidat, THOR-707, i kombination med MSD:s läkemedel KEYTRUDA.
Prövningen riktar sig till patienter med olika typer av cancer. Sanofi kommer att ansvara för sponsoreringen av studien, medan MSD bidrar med KEYTRUDA. THOR-707 är en interleukinin-2-kandidat som utvecklats för att stärka immunsystemets förmåga att bekämpa cancer, med förhoppningen om minskade biverkningar.
THOR-707 är den första molekylen som utvecklats från Sanofis Synthorin-plattform, en teknologi som använder en utökad genetisk kod för att skapa precisionsmediciner för onkologi och autoimmuna sjukdomar. Substansen utvärderas för närvarande i en pågående fas 1-studie gällande säkerhet och tolerabilitet.
I den kommande fas 2-studien kommer THOR-707 att testas både i kombination med KEYTRUDA och som sekventiell behandling. Sanofi undersöker även effekten av THOR-707 i kombination med andra immunterapier, inklusive Libtayo, för olika cancerformer.